Team Lead Quality Assurance (m/w/d)

Unser Klient ist die Produktionsniederlassung (Niederösterreich / nahe Wien) eines eigentümergeführten, pharmazeutischen Unternehmens mit dynamischem Wachstum, das weltweit verschreibungspflichtige Originalpräparate anbietet und weiterentwickelt. Mit dem Ziel, die langfristige Verfügbarkeit seiner Produkte sicherzustellen, wird der niederösterreichische Biotech-Produktionsstandort aktuell ausgebaut. Zur professionellen Verstärkung und Weiterentwicklung der "Quality Assurance" suchen wir eine erfahrene und agile Führungspersönlichkeit als

Team Lead Quality Assurance (w/m/x)

Pharmazeutischer Herstellungsbetrieb - Niederösterreich
IHRE KÜNFTIGE ROLLE

* Weiterentwicklung des Deviation- / Investigation- und CAPA-Systems
* Identifizierung von Qualitätsproblemen und Nichtkonformitäten
* Aufbau eines Reporting-Systems
* Überwachung und Bewertung der Wirksamkeit der umgesetzten Maßnahmen
* Kommunikation mit verschiedenen Abteilungen, um sicherzustellen, dass CAPA-Prozesse effektiv umgesetzt werden
* Weiterentwicklung des Änderungsmanagementsystems und des Lieferantenqualifizierungssystems
* Erarbeitung und Bewertung von Risikoabschätzungen
* Etablierung eines Trending- und Berichtswesens inkl. Berichterstattung an das Management über den Fortschritt und die Ergebnisse der QA-Aktivitäten
* Führung und Schulung des Teams, um Bewusstsein und Verständnis für Qualitätsstandards zu fördern, u.a. durch Vorgabe von Zielen und Erwartungen (u.a. Delegieren und Koordinieren von Aufgaben innerhalb des Teams; Organisation von Abläufen und Prozessen; Förderung der Kommunikation innerhalb des Teams; Planung und Leitung von Meetings)
* Insgesamt verantworten Sie die Erfüllung der regulatorischen Anforderungen, gewährleisen effektive Prozesse und sorgen für eine transparente Kommunikation innerhalb des Unternehmens
IHRE QUALIFIKATIONEN

* Abgeschlossene positionsrelevante Berufsausbildung auf Bachelor-Niveau - technische oder naturwissenschaftliche gewünscht - oder mehrjährige erfolgreiche, einschlägige Berufserfahrung in einem pharmazeutischen Produktionsbetrieb
* 3 Jahre Führungserfahrung in einer einschlägigen und eigenverantwortlichen Qualitätsmanagement-Position in einem pharmazeutischen Herstellungsbetrieb
* Sie führen mit Fingerspitzengefühl und Weitblick
* Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen (EMA / FDA) und der Qualitätsstandards
* Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein
* Prozess- und Projektmanagementkenntnisse mit Verständnis für qualitätsrelevante Abläufe im pharmazeutischen Produktionsbetrieb
* Ausgeprägte Erfahrung im Erfassen und Wiedergeben von komplexen Zusammenhängen
* Hohe Zielorientierung sowie Problem- und Konfliktlösungskompetenz
* Strukturierte, analytische Denkweise mit akkuratem Arbeitsstil
* Positiver und bereichsübergreifender Can-Do-Mindset
* Bereitschaft, Entscheidungen zu treffen und Veränderungen umzusetzen
* Kommunikationsstark in der Interaktion mit internen und externen Stakeholdern
* Hohe IT-Affinität und sehr gute EDV-Anwenderkenntnisse
* Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich), mindestens B2 Niveau
* Ihre Flexibilität und Bereitschaft, neue Herausforderungen anzunehmen sowie ihre Hands-on-Mentalität zeichnen Sie ebenso aus, wie Ihr Wunsch, "QA" in einem dynamischen Arbeits- und Produktionsumfeld weiterzuentwickeln
DAS BESONDERE AN DIESER POSITION

* Sie arbeiten vor Ort im modernen Biotech-Produktionsbetrieb, eingebettet in einer dynamischen, familiären Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen
* Sie sollen Ihre Erfahrung und Ihre Ideen einbringen, Prozesse aktiv gestalten und gemeinsam aufbauen sowie an der Umsetzung mitwirken
* Ihr Arbeitgeber ist in einen weltweit tätigen, expandierenden Unternehmenskontext mit Dynamik und vielversprechenden Projekten eingebunden
* Darüber hinaus profitieren Sie von Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktiven Sozialleistungen (u.a. öffentliche Anbindung und Parkmöglichkeiten vor Ort, flexible Arbeitszeiten, Gesundheitsvorsorge, Einarbeitung von Fenstertagen u.v.m.)
* Unser Klient bietet Ihnen für diese unternehmens- und erfolgsrelevante Position eine marktkonforme Bezahlung (KV Chemische Industrie): ein Jahresbruttozielgehalt von rund 75.000 Euro mit der Bereitschaft zur Überbezahlung je nach Ihrer persönlichen, positionsrelevanten Qualifikation
WOLLEN SIE SICH BERUFLICH ENTFALTEN?

Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung über unser Karriereportal. Ihre Ansprechpartnerin, Mag. Birgit Wandrak -birgit.wandrak@talentor.com, wird sich nach Erhalt der Unterlagen sehr gerne mit Ihnen in Verbindung setzen. Wir bitten Sie, uns bei einer DSGVO-konformen Bearbeitung Ihrer Dokumente zu unterstützen und von einer E-Mail-Bewerbung abzusehen.

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